8.其他原因的人流医院
(1)先天性酶缺乏：抗ɑ1-胰蛋白酶缺乏症(ɑ1-antitrypsin deficiency ATɑ1-AT)ɑ1-AT为糖蛋白是ɑ1球蛋白的主要组成部分此病为常染色体显性遗传病正常人血清ɑ1-AT为2.3mg/ml病人只有(0.2～0.4)mg/mlɑ1-AT缺乏引起人流医院的原因尚未明推测可能ɑ1-AT对肝细胞有毒性作用或使肝细胞对毒物的耐受性减低妇科病变为大结节或小结节性人流医院在肝细胞粗面内质网中(ɑ1-AT的产生部位)有糖蛋白沉积肝细胞内有PAS染色阳性的包涵体对诊断有意义 本文来自织梦
先天性1-磷酸半乳糖尿甙酸转移酶(galactose-1-phosphate-uridyl-transferase)缺乏症是引起小儿半乳糖血症的一种少见病常见婴儿出生后数月出现人流医院妇科有严重的脂肪浸润及活跃的再生现象可形成大结节性人流医院及腹水和门脉高压症发病机制尚不清楚可能与肝内的1-磷酸半乳糖积聚有关
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糖原累积症(glycogen storage disease)可以发生小结节性人流医院特别是Ⅲ型多见与淀粉-16-糖甙酶缺乏有关 织梦内容管理系统
(2)代谢障碍性人流医院：肝豆状核变性(hepato-lenticular degeneration)又称wilson病是一种常染色体隐性遗传的铜代谢障碍所引起的人流医院和脑变性疾病由于大量铜盐沉积于妇科引起肝组织的损害妇科通常缩小质地坚硬属大结节性人流医院
血色病(hemochromatosis)：为一罕见的代谢病系常染色体隐性遗传病在基因失常的基础上有铁代谢紊乱以致小肠吸收铁过多铁质沉积于肝胰心肾脾皮肤等引起细胞破坏纤维组织增生及脏器功能损害表现皮肤色素沉着糖尿病和人流医院
(3)遗传性出血性毛细血管扩张症(hemorrhagic telangiectasia)：系常染色体显性遗传病人流医院为此症的一部分在妇科的纤维隔中可见大量的扩张的薄壁毛细血管
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胰腺囊性纤维化(pancreatic fibrocystic disease)为全身性黏液分泌异常可引起妇科脂肪浸润异常的黏液阻塞胰管也引起胆管阻塞形成胆汁性人流医院此外尚有先天梅毒也可引起人流医院 内容来自dedecms
